Test de fragmentation de l'ADN spermatique

Les études montrent qu’environ 1 patient infertile sur 4 présente des niveaux élevés de fragmentation. Dans le cas des patients dont le spermogramme est normal, sa prévalence est d’environ 1 sur 10. Par conséquent, la fragmentation de l’ADN doit être considérée comme un facteur d’infertilité à part entière, à étudier en complément du spermogramme et des tests de survie traditionnels. Le test de fragmentation de l’ADN fournit en effet aux spécialistes d’autres pistes précieuses pour décider du traitement à suivre.

Le spermatozoïde a pour fonction d’acheminer le matériel génétique du père dans l’ovule pour former l’embryon. Ce matériel est « inscrit » dans la chaîne de l’ADN. Si cette chaîne est endommagée, les problèmes d’infertilité masculine augmentent.

Elle peut être due à de nombreux facteurs, allant d’un épisode de fièvre à des problèmes anatomiques tels que la présence de varicocèles, qui provoquent tous deux une augmentation de la température génitale. D’autres facteurs comme la pollution, la prise de médicaments, le tabagisme, une infection ou même l’âge du patient entrent également en ligne de compte.

Chez Ginefiv, ce test de fragmentation est réalisé à l’aide d’une procédure complexe. Au moyen d’un cytomètre de flux, on examine en détail des milliers de spermatozoïdes (plus de 10 000 peuvent ainsi être passés au crible) pour déceler les cassures des brins d’ADN. Cela permet de déterminer d’une manière très fiable la qualité de l’échantillon d’un patient.

Ce test évalue donc l’intégrité de l’ADN des spermatozoïdes contenu dans la tête de ceux-ci, qui constitue leur capital génétique. Plus le nombre de cassures ou de lésions dans ce matériel génétique est important, plus il sera difficile d’obtenir une grossesse.

Le test de fragmentation de l’ADN spermatique est préconisé dans les cas suivants:

Ginefiv met à la disposition de ses patients une technique appelée MACS, qui peut contribuer à contourner ce problème d’infertilité masculine dans les traitements de PMA. Cette technique améliore les chances de grossesse en cas d’insémination artificielle et permet d’obtenir de meilleurs embryons dans les procédures de FIV.

Le MACS consiste à mettre les spermatozoïdes en contact avec des marqueurs fixés sur des microsphères métalliques. Ces marqueurs ont la particularité de s’unir aux spermatozoïdes qui ont un ADN fragmenté. L’échantillon de sperme est soumis à un procédé de filtrage magnétique, de sorte que les spermatozoïdes qui présentent des ruptures d’ADN sont attirés par l’aimant et restent coincés tandis que ceux qui ne sont pas endommagés passent à travers. De cette façon, on obtient un échantillon duquel a été éliminé un très grand nombre de spermatozoïdes avec un ADN fragmenté.