Procréation médicalement assistée

Diagnostic génétique préimplantatoire (DGP)

Le PGT (Preimplantation Genetic Testing) ou PGD (Preimplantational Genetic Diagnosis) sont des méthodes de prévention primaire, qui permettent d'anticiper la détection d'altérations génétiques, tant chromosomiques (PGT-A, PGT-SR) que génétiques (PGT-M) dans les embryons, permettant ainsi la sélection d'embryons viables pour leur transfert dans l'utérus.

DPI

L'objectif du diagnostic génétique préimplantatoire (DGP) est d'augmenter les chances de naissance d'enfants en bonne santé, sans syndromes chromosomiques ni pathologies héréditaires, grâce à l'utilisation de la haute technologie dans chacun des embryons obtenus précédemment en FIV.

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30 ans d'expérience

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Sécurité garantie

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Assistance personnalisé

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A la pointe de la technologie 

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Taux de réussite élevé

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Tarifs économiques

En quoi consiste le PGT ou le DGP?

La technique consiste à extraire un petit nombre de cellules (2-7) de chaque embryon qui a pu évoluer jusqu'au stade de blastocyste élargi, stade atteint au 5e-6e jour du développement embryonnaire. Une fois la biopsie effectuée, l'embryon est vitrifié en attendant les résultats du laboratoire de génétique.

Les cellules obtenues par biopsie sont analysées afin de vérifier si l'embryon est porteur d'une altération chromosomique ou génétique. Cela permet de ne sélectionner que ceux qui sont viables pour un transfert ultérieur dans l'utérus de la patiente.

Le DPI est un soulagement pour de nombreux couples qui suivent un traitement de procréation assistée, car il permet d'éviter de nombreux cas de fausses couches et d'augmenter les chances d'avoir un bébé en bonne santé en évitant la transmission d'une certaine maladie.

Rêves accomplis

“si nous pouvions mettre plus d'étoiles, on ne saurait mieux exprimé nos remerciement à Ginefiv, personnel accueillant , aimable et disponible! nous recommandons cette clinique volontiers Milles étoiles ne suffisent pas! merci GINEFIV”
angel Lukusa
“Nous sommes les heureuses maman de deux enfants via fiv. Seul point à améliorer selon moi la transmission des ordonnances suite aux echographies” 
 
 
 
Lucie Raoul
"Une magnifique aventure rendue possible grâce à l’accompagnement personnalisé et le professionnalisme de la clinique Ginefiv.”
 
 
 
Hdkzb Vfjfjdk
"Merci Ginefiv! Grâce à vous et à mon gynéco Dr Douard je suis maman d une petite depuis un an après . Ne vous découragez pas et gardez espoir les filles tout est possible en gardant le moral et en restant positif ."
papouha ferhat
Director, Client Services
"Personnel très à l'écoute et attentif mon beaucoup soutenu jusqu'au bout de mon parcours et maintenant j'ai un beau petit garçon alors je les remercie"
 
Sherline Michel
Director, Client Services

Quand le diagnostic génétique préimplantatoire (DGP) est-il indiqué?

Les situations dans lesquelles le DPI est indiqué sont variées et ne sont pas toujours liées à une maladie familiale, causée par des anomalies génétiques détectées et définies, un caryotype parental altéré, une histoire clinique de fausses couches répétées causées par des chromosomopathies de l'embryon, etc.

Le diagnostic génétique préimplantatoire (DGP) est généralement indiqué dans les cas suivants:

  • Couples porteurs ou atteints de maladies d'origine génétique ou chromosomique qui peuvent être transmises à la descendance.
  • Femmes d'un âge avancé
  • Femmes souffrant de fausses couches à répétition
  • Les femmes qui ont déjà subi plusieurs cycles de FIV sans succès.
 

Les résultats des PGT ou DGP sont-ils fiables?

En ce qui concerne la fiabilité du résultat, elle est très élevée, mais nous devons tenir compte du fait qu'elle n'est pas fiable à 100%, comme aucune autre technique en biologie ne l'est. Tout d'abord, comme la quantité de matériel biologique disponible est très faible, lorsqu'une seule cellule est prélevée, il existe un risque qu'elle ne soit pas représentative en cas de mosaïcisme - lorsque plusieurs lignées cellulaires avec des informations génétiques différentes coexistent dans le même organisme - mais comme ce risque est faible, le résultat de cette cellule est considéré comme valable dans plus de 95% des cas.

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